В России принят новый стандарт ГОСТ Р 72595–2026, который впервые простыми правилами описывает, как должна развиваться трёхмерная биопечать — технология, с помощью которой можно «печатать» ткани и даже зачатки органов.
Если говорить совсем просто, документ наводит порядок в этой области: вводит единые термины и объясняет, как должны работать специалисты и компании, чтобы все понимали друг друга одинаково.
Биопечать в стандарте описывается как способ создавать похожие на настоящие ткани и органы слой за слоем, как на 3D-принтере. Для этого используют специальные биоматериалы природного происхождения, иногда с живыми клетками. Главная идея — в будущем помогать восстанавливать повреждённые части организма и возвращать утраченные функции.
Отдельно прописано, что такое «биочернила» — это определенный материал, из которого печатают. Он должен легко использоваться в процессе печати и при этом быть безопасным и подходящим для живых клеток, чтобы созданная структура сохраняла прочность и могла нормально развиваться.
Также дано определение биопринтера — это прибор, который по цифровой модели слой за слоем «собирает» биологический объект, как строитель по чертежу.
Смысл норматива в том, чтобы вывести биопечать из лабораторных экспериментов в реальную практику. Это должно помочь быстрее внедрять технологии в медицину, сделать правила понятными для компаний и развивать новую отрасль.
Кроме того, стандарт упрощает сотрудничество между странами и исследования новых способов тестирования лекарств без экспериментов на людях и животных.
Документ начнёт действовать с 1.09.2026 года и фактически задаёт единые правила игры для всей сферы биопечати, приближая момент, когда такие технологии станут частью обычной медицины.
